Генетическая предрасположенность к разрыву крестообразной связки - раздела Спортивные способности, профессиональная ориентация

AL-G-234
Исследуемые гены

Наличие такой предрасположенности способно помочь в выборе типа нагрузки на коленный сустав, выборе конкретного вида спорта и рода деятельности. Показания – наличие травм коленей, травмоопасный спорт, бег, кросс-фит или род деятельности, связанный с резкими физическими нагрузками; выбор вида физической активности.


Если вам нужна интерпретация результатов исследования, закажите консультацию врача
Код: AL-G-234
2 740 ₽
Срок выполнения: до 7 дней
  • Описание исследования
  • Подготовка к исследованию
  • Тип биоматериала

Полиморфизмы

COL1A1
(rs1800012; Sp1-polymorphism; G2046T; G441T; +1245G/T)
 

Интерпретация результатов по теме теста




Разрыв крестообразной связки коленного сустава – распространенное последствие различных травм колена, его часто выявляют у профессиональных спортсменов и людей с травмоопасной профессиональной деятельностью, связанной с тяжелыми физическими нагрузками. Коллаген является основным компонентом хрящевой ткани и входит в состав большинства других видов соединительной ткани, способствуя повышению прочности и увеличению эластичности.

 

Ген COL1A1 кодирует белок коллаген 1 типа. Мутации в гене COL1A1 ассоциированы с развитием незавершенного остеогенеза, синдромом Элерса-Данло и идиопатическим (спонтанным) остеопорозом. Носительcтво аллеля Т ведет к гиперпродукции цепи альфа 1 коллагена первого типа, вызывая дисбаланс соотношения цепей альфа 1 и альфа 2, способствуя нарушению структуры костной ткани, что приводит к снижению твердости, прочности, гибкости и плотности костной ткани, нарушению остеогенеза, увеличению риска переломов.Учитывая высокое содержание коллагена в связках, наличие мутантного аллеля увеличивает риск разрыва ахиллова сухожилия и разрыва крестообразных связок.